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    鵝去氧膽酸|474-25-9

    • 【產(chǎn)品別名】3α,7α-二羥基-5-β-膽烷酸;脫氧鵝膽酸
    • 【英文名】Chenodeoxycholic acid
    • 【分子式】C24H40O4
    • 【分子量】392.58
    • 【性狀】白色粉末
    • 【化合物類(lèi)型】甾體
    • 【來(lái)源】雞膽汁
    • 【貯藏條件】2-8°C,避光保存、低溫下保存
    • 【溶解性】在乙醇、氯仿和冰醋酸中易溶,在水中幾乎不溶
    品牌規格
    貨號品牌純度價(jià)格規格庫存
    JOT-10752普菲德HPLC≥98%電議10mg點(diǎn)擊咨詢(xún)
    JOT-10752普菲德HPLC≥98%10020mg點(diǎn)擊咨詢(xún)
    產(chǎn)品介紹

    【產(chǎn)品名稱(chēng)】 鵝去氧膽酸

    【英文別稱(chēng)】 3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic Acid

    【CAS號】  474-25-9

    【檢測方式】高效液相色譜法HPLC≥98%

    【規格】5mg 10mg  20mg  50mg  100mg  500mg  1g   (可根據客戶(hù)需求包裝)

    【鑒定方法】液相(HPLC)質(zhì)譜(Mass) 核磁(NMR)

    【密度】 1.128g/cm3

    【沸點(diǎn)】 547.1oC at 760 mmHg

    【閃點(diǎn)】 298.8oC

    【熔點(diǎn)】 165-167oC

    【用法】色譜條件:以乙腈-0.1%醋酸水溶液(50:50)為流動(dòng)相,流速為 1 ml / min,ELSD ,T=60℃ ,F=2.5L/min(僅供參考) 

    【藥理藥效】  鵝去氧膽酸具有治療膽固醇高而引起的結石、膽道炎和膽囊炎的功效

    【作用與用途】 本品用于含量測定、鑒別、藥理實(shí)驗、活性篩選等

    【注意事項】  本品應在低溫下保存,長(cháng)時(shí)間在暴露在空氣中,含量會(huì )有所降低

    【生產(chǎn)單位】  成都普菲德生物技術(shù)有限公司

    【質(zhì)量承諾】  非人為造成的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,我司負責退貨或者換貨(非購買(mǎi)方人為造成)

    【溫馨提醒】  我司提供一切產(chǎn)品僅供科研、實(shí)驗室使用,不得用于注射、食用或其他用途


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      [1]. Stauffer AT, et al. Chenodeoxycholic acid and deoxycholic acid inhibit 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 and cause cortisol-induced transcriptional activation of the mineralocorticoid receptor. J Biol Chem. 2002 Jul 19;277(29):26286-92


      [2]. Casaburi I, et al. Chenodeoxycholic acid through a TGR5-dependent CREB signaling activation enhances cyclin D1 expression and promotes human endometrial cancer cell proliferation. Cell Cycle. 2012 Jul 15;11(14):2699-710


      [3]. Kawabe Y, et al. The molecular mechanism of the induction of the low density lipoprotein receptor by chenodeoxycholic acid in cultured human cells. Biochem Biophys Res Commun. 1995 Mar 8;208(1):405-11.


      [4]. Ao M, et al. Chenodeoxycholic acid stimulates Cl(-) secretion via cAMP signaling and increases cystic fibrosis transmembrane conductance regulator phosphorylation in T84 cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2013 Aug 15;305(4):C447-56


      [5]. Noh K, et al. Farnesoid X receptor activation by chenodeoxycholic acid induces detoxifying enzymes through AMP-activated protein kinase and extracellular signal-regulated kinase 1/2-mediated phosphorylation of CCAAT/enhancer binding protein β. Drug Metab


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